南方医科大学学报杂志编辑部投稿

期刊简介

本刊为综合性医学学术期刊，反映该校学科科研进展与动态，刊登基础医学方面的研究成果及临床诊疗经验。主要栏目有：基础研究、临床研究、技术方法、经验交流、病例报告、科研管理、短篇报道等。读者对象为医学研究人员、医务工作者及医学院校师生。本刊被美国《医学索引》（IM）、《化学文摘》等收录，2005年中国科技信息所公布的影响因子为0.869。

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主管单位: 广东省教育厅

主办单位: 南方医科大学

出版部门: 《南方医科大学学报杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1673-4254

国内统一连续出版号: CN 44-1627/R

邮发代号: 46-10

出版周期 月刊

创刊时间 1981

出版地区 广东

订购价格 220.00

杂志荣誉 中国综合性医药卫生类核心期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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杂志名称：南方医科大学学报杂志
主管单位：广东省教育厅
主办单位：南方医科大学
国际刊号：1673-4254
国内刊号：44-1627/R
出版周期：月刊

期刊荣誉：中国综合性医药卫生类核心期刊期刊收录：万方收录(中), 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 知网收录(中), 文摘与引文数据库, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), CA 化学文摘(美)

南方医科大学学报杂志2001年第3期文章

三种不同血管内颗粒栓塞剂的实验研究

目的观察国产水凝胶微球(HMs)血管内栓塞的生物相容性及远期效果,并与进口HMs、聚乙烯醇(PVA)颗粒比较.方法将24只家兔随机分为3组,经兔右颈动脉插管,分别用直径为250～300μm的国产HMs、进口HMs、PVA经颈内动脉和颈外动脉(ECA)分支栓塞,观察动物神经功能改变、血管再通情况及机体反应性.结果所有动物ECA分支栓塞后均存活.国产HMs共栓塞ECA11条分支血管,进口HMs共栓塞血......

作者：汪求精；李铁林；段传志；徐如祥刊期： 2001- 03
中国眼镜蛇毒蛋白酶(natrahagin)的抗凝作用

目的观察具有纤维蛋白原水解活性的中国眼镜蛇毒蛋白酶(natrahagin)在动物体内的抗凝作用.方法将不同浓度的natrahagin分别静脉注射人大鼠体内,观察其在动物体内的抗凝作用并与生理盐水对照.凝血仪上直接测定血浆凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)和活化部分凝血活酶时间(ATT),双宿脲法测定血浆纤维蛋白原水平.结果与对照组比较,不同剂量natahagin静脉注射给药后,大鼠PT、TT......

作者：郭丹；吴曙光；陈娜娜刊期： 2001- 03
高温高湿环境肢体火器伤肌组织能量代谢变化

目的探讨高温高湿环境下火器致伤后动物组织损伤特点,判断组织损伤的程度及转归,旨在为这一特殊环境下火器伤后软组织清创的时机、方法及抗生素的应用提供实验依据.方法将8只犬随机分为高温高湿(HHE)组和常温常湿(NE)组.分别于火器伤前、伤后0、4、8、12、24h测定挫伤区、震荡区和震荡外区组织的ATP、ADP、AMP及能荷含量.结果(1)ATP值:伤后8h,HHE组挫伤区明显较NE组低(P......

作者：赵东升；裴国献；罗炳德；徐达传；王前；魏宽海刊期： 2001- 03
正常豚鼠中耳粘膜扫描电镜观察

目的观察正常豚鼠中耳粘膜的形态学特征.方法应用扫描电镜对4只(8侧)豚鼠中耳腔粘膜进行多部位观察.结果观察发现豚鼠中耳粘膜表面有地毯样粘液层.中耳粘膜的上皮细胞可分为4种类型,即纤毛细胞、无分泌颗粒无纤毛细胞、有分泌颗粒无纤毛细胞和扁平细胞,在中耳腔的不同部位各种细胞的多少不均.结论中耳粘膜有真性呼吸上皮的特性.......

作者：陈合新；安连兵；许庚刊期： 2001- 03
脂质体的乳糖化修饰及其肝脏靶向性研究

目的探讨乳糖化白蛋白-脂质体交联物(简称交联物)作为肝脏靶向性药物载体的可行性.方法应用生物化学技术合成交联物并对大鼠进行体内实验,了解交联物在动物肝脏的聚集量以及预先注射乳糖化白蛋白对交联物肝脏聚集性的抑制作用;比较交联物、普通脂质体分别包裹的α-干扰素及游离α-干扰素在2.2.15细胞中的抗乙型肝炎病毒效应.结果交联物在肝脏的聚集量是脾脏的2倍以上,是其他脏器的4～9倍;预先注射乳糖化白蛋白后......

作者：陈永鹏；章康；胡俊；刘定立；冯筱榕；骆抗先刊期： 2001- 03
人腱细胞Smad2、Smad4基因MH2结构域的克隆和序列鉴定

目的从人腱细胞内克隆转化生长因子-β特异的细胞内信号转导基因Smad2、4的功能性结构域-MH2结构域.方法原代培养人腱细胞,从培养的细胞中提取总RNA,逆转录合成单链cDNA;设计引物进行PCR,扩增Smad2、4基因MH2结构域的基因片段,将其定向插入pGEM-T载体,转化大肠杆菌DH5α.挑选阳性克隆并进行核苷酸序列测定分析.结果测序结果与Genebank中克隆的基因序列完全一致.结论从人腱......

作者：王尉；朴英杰；娄莉；鲍永耀刊期： 2001- 03
乙型肝炎病毒全基因重组真核表达质粒的构建

目的构建乙型肝炎病毒(HBV)全基因重组真核表达质粒,旨在转染肝细胞,建立HBV复制状态模型.方法体外连接HBV(ayw亚型)DNA获得6.4kb的双拷贝DNA片段,然后将其插入pcDNA3载体的EcoRV位点.结果通过聚合酶链反应(PCR)和酶切筛选和验证获得头尾串联双拷贝HBV全基因重组真核表达质粒.结论成功构建了HBV全基因重组真核表达质粒.......

作者：倪宏；骆抗先；刘定燮；朱幼芙；马佩球；朱科伦刊期： 2001- 03
整合素β1对大肠癌细胞与血管内皮细胞间细胞通讯的影响

目的观察整合素β1在大肠癌细胞系LoVo细胞中的表达及其对大肠癌细胞与血管内皮间通讯的影响.方法(1)应用免疫组化方法研究整合素β1在人大肠癌细胞中的表达;(2)应用激光漂白后荧光恢复技术研究整合素β1对大肠癌细胞与血管内皮细胞间的缝隙连接细胞间通讯(Gapjunctionalinterce11ularcommunication,GJIC)的影响.结果整合素β1在LoVo细胞膜上有明确的阳性表达,......

作者：李祖国；张进华；邓永键；丁彦青刊期： 2001- 03
大鼠脊髓损伤后内皮型一氧化氮合酶mRNA的表达

目的研究大鼠脊髓损伤后内皮型一氧化氮合酶(eNOS)mRNA表达的变化规律.方法建立大鼠脊髓压迫伤模型,用逆转录聚合酶链反应法测定伤段脊髓组织eNOSmRNA的表达情况.结果正常脊髓组织内存在eNOSmRNA的表达,脊髓压迫伤后eNOSmRNA表达迅速增强,在伤后6h达到高峰.结论eNOS可参与脊髓组织正常的生理调节,并可能在继发性脊髓损伤过程中起保护作用.......

作者：刘成龙；靳安民；周初松；周东耀；闵少雄；陈斌刊期： 2001- 03
P53、Rb、IGF-I、AT1B基因转移对血管新生内膜增殖的影响

目的观察和比较人野生型p53基因、Rb基因、反义IGF-I基因与大鼠反义AT1B基因对大鼠颈动脉损伤后新生内膜增殖的影响.方法通过病毒载体介导,将上述4种基因分别转导至大鼠球囊损伤的颈动脉再狭窄模型中,21d后观察并比较其对新生内膜形成的影响.结果与对照组相比,p53基因、Rb基因治疗组及反义IGF-I基因治疗组的动脉血管新生内膜/中层面积比均显著降低(P......

作者：欧阳平；刘伊丽；许顶立；侯玉清；黄洪莲；戴云；郭亚军；刘新垣刊期： 2001- 03

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