期刊简介

               本刊为综合性医学学术期刊，反映该校学科科研进展与动态，刊登基础医学方面的研究成果及临床诊疗经验。主要栏目有：基础研究、临床研究、技术方法、经验交流、病例报告、科研管理、短篇报道等。读者对象为医学研究人员、医务工作者及医学院校师生。本刊被美国《医学索引》（IM）、《化学文摘》等收录，2005年中国科技信息所公布的影响因子为0.869。                

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主管单位: 广东省教育厅

主办单位: 南方医科大学

出版部门: 《南方医科大学学报杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1673-4254

国内统一连续出版号: CN 44-1627/R

邮发代号: 46-10

出版周期 月刊

创刊时间 1981

出版地区 广东

出版地区 广东

订购价格 220.00

杂志荣誉 中国综合性医药卫生类核心期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>南方医科大学学报杂志
  • 杂志名称：南方医科大学学报杂志
  • 主管单位：广东省教育厅
  • 主办单位：南方医科大学
  • 国际刊号：1673-4254
  • 国内刊号：44-1627/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：中国综合性医药卫生类核心期刊期刊收录：万方收录(中), 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 知网收录(中), 文摘与引文数据库, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), CA 化学文摘(美)
南方医科大学学报杂志2018年第6期文章

  • AMPK调控不同强度电刺激引起的C2C12肌管线粒体氧化应激

    目的研究不同时间电刺激模拟不同强度运动对C2C12肌管线粒体氧化应激水平的影响,并进一步探讨5'磷酸腺苷活化蛋白激酶(AMPK)信号通路在不同运动强度过程中所发挥的作用.方法C2C12肌管分化7d后给予1次电刺激,刺激强度为15V,30ms,3Hz,刺激时间分别为0、60、120和180min.实验共4组,对照组(Con);电刺激60min组(E60),120min(E120)和180min(E1......

    作者：董合玲；吴洪渊；唐钰；黄银伟；林锐章；赵军；徐晓阳 刊期： 2018- 06

  • 磷酸钙/壳聚糖/小分子腺苷复合材料修复大鼠颅骨极限骨缺损

    目的观察新型生物复合材料在SD大鼠颅骨极限骨缺损中的修复效果,为骨组织工程的相关的基础研究提供实验证据.方法取18只8周龄的雄性SD大鼠,制作颅骨缺损直径达8mm的圆形极限骨缺损模型,并随机分入不同组,观察时间为12周.分组情况如下:在颅骨缺损中植入单纯使用蒸馏水作为成形剂的8mm直径的磷酸钙骨修复替代材料(CPC)支架材料(CPC对照组);在颅骨缺损中植入使用10％壳聚糖溶液作为成形剂的8mm直......

    作者：陈宇璠；宋兵；廖哲霆；邓仲豪；吴德胜；冯舒皓；赵亮 刊期： 2018- 06

  • 神经肽Y Y1受体拮抗剂促进大鼠BMSCs成骨分化和股骨缺损修复

    目的探索神经肽YY1受体拮抗剂(PD160170)对大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)成骨分化以及骨缺损修复的影响.方法第三代大鼠BMSCs成骨分化诱导培养,随机分为4组,对照组(等体积PBS),终浓度分别为10-6、10-7、10-8mol/LY1受体拮抗剂三浓度梯度组,在干预7、14d时,分别进行碱性磷酸酶(ALP)和茜素红染色;在干预7、21d时,采用q-PCR和Westenblot检测Ⅰ型......

    作者：刘松；吴建群；胡稷杰；王簕；王钊；孟欢；卓灵剑；郑健雄 刊期： 2018- 06

  • 肥大细胞通过上调p21促进前列腺癌神经内分泌分化及增加对多西他赛化疗的抵抗性

    目的探索肥大细胞浸润对前列腺癌细胞神经内分泌分化(NED)及多西他赛化疗敏感性的影响.方法利用Transwell小室将人前列腺癌细胞系(LNCaP和C4-2)与人肥大细胞系(HMC-1)进行共培养,通过sh-AR慢病毒沉默C4-2细胞AR的表达,通过sh-p21质粒(pLKO.1-sh-p21)和p21过表达质粒(pCMV-p21)转染分别沉默和过表达前列腺癌细胞p21,倒置显微镜观察LNCaP和......

    作者：欧艺虹；姜耀东；李琦；庄永江；党强；谭万龙 刊期： 2018- 06

  • 人类与小鼠同源lncRNA基因及其表观遗传调控靶基因分析

    目的分析人类与小鼠lncRNA中的同源与种系特异性lncRNA,揭示人类与小鼠表观遗传调控的种系差异.方法根据同源lncRNA序列搜索和人类/小鼠全基因组双序列比对确定GENCODE项目首期报道的13562个人类lncRNA和10481个小鼠lncRNA中的同源lncRNA基因,用lncRNA/DNA结合分析软件LongTarget预测lncRNA的DNA结合位点和表观遗传调控靶基因,根据Gene......

    作者：蒋洋洋；朱浩；张海 刊期： 2018- 06

  • 波形蛋白对EV71感染小鼠脑组织引起NLRP3炎性小体活化的影响

    目的观察肠道病毒71型(EV71)感染的小鼠中枢神经系统中波形蛋白(VIM)介导NLRP3炎性小体的活化.方法取3～5d龄的VIM基因敲除型乳鼠(VIM-/-)40只,随机分为EV71感染实验组和空白对照组,20只/组,实验组每只腹腔注射浓度为1×108半数组织培养感染剂量(TCID50)病毒液10μL.,空白组腹腔注射无菌PBS10μL,再将同品质的野生型乳鼠(WT)40只以同样方式分组处理.观......

    作者：肖汉森；谢茜；钟家禹；Bisanga Gerald Rukundo；何肖龙；屈雅丽；曹虹 刊期： 2018- 06

  • 离体灭活多孔骨瓣结合BAM骨诱导人工骨修复大鼠颅骨缺损的效果评价

    目的研究离体灭活多孔骨瓣结合BAM骨诱导人工骨通过骨诱导成骨修复颅骨骨缺损的作用.方法72只Wistar大鼠颅骨骨缺损建模后随机分为4组:骨缺损未修复组(CON组)、灭活自体骨瓣支架治疗组(AB组)、BAM骨诱导人工骨材料治疗组(BAM组)和灭活自体骨瓣支架结合BAM骨诱导人工骨材料治疗组(BAM+AB组).颅骨骨缺损建模术后1、2、3个月取标本,Micro-CT观察颅骨缺损的愈合情况,组织学观察......

    作者：王超民；刘铁坚；宋振华；郭小瑜；魏大年；刘承勇 刊期： 2018- 06

  • 咬合干扰大鼠咬肌线粒体钙超载的离子变化特征及其钙调蛋白激酶Ⅱ的调节机制

    目的探明咬合干扰作用下大鼠咬肌组织线粒体钙离子浓度与细胞外钠离子浓度的变化特点,探讨钙调蛋白激酶Ⅱ(CaMKⅡ)对线粒体“钙超载”现象的调控机制.方法在SD大鼠右侧上颌第一磨牙咬合面粘接直径0.6mm钢丝段,建立咬合干扰大鼠模型,实验组分为3、7、14、21d及去除咬合干扰后3d组,并设立对照组.应用苏木精-伊红(HE)染色法观察咬肌组织形态学的变化;应用荧光分光光度法检测咬肌线粒体钙离子浓度;应......

    作者：曾林；刘静 刊期： 2018- 06

  • 一种新的微创胸腔引流管及其兔血胸引流实验

    目的设计并制备出14F的微创胸腔引流管,并在兔血胸模型中与28F的传统胸管对比,检验该胸管的的安全性和有效性.方法15只新西兰大白兔分为实验组(微创胸腔引流管,9只)和对照组(传统胸腔引流管,6只),另取15只兔做为取血用兔.先向兔胸腔内注射新鲜血液20mL,然后于兔腋中线的6肋间放置胸腔引流管,记录胸腔闭式引流术的时间.之后每隔20min向兔胸腔内注射血液20mL,共5次,记录每20min时胸腔......

    作者：张家庆；莒瑞红；陈坤棠；阮宝琴；幸婷婷 刊期： 2018- 06

  • 利用CRISPR/Cas9技术建立NOD/SCID/IL2Rγ-/-免疫缺陷小鼠

    目的NOD/SCID/IL2Rγ-/-(NSG)小鼠品系是严重的免疫缺陷品系,广泛应用于异种移植的研究.然而,SCID突变是Prkdc基因的一个自发性突变,会导致T细胞发育阻滞后渗漏而且很难进行基因型鉴定.因此,开发一个敲除Prkdc和IL2Rγ基因的新品系NSG小鼠非常重要.方法使用CRISPR/Cas9系统实现Prkdc和IL2R基因的靶向敲除.将基因敲除小鼠与NOD背景小鼠杂交,我们产生了新......

    作者：刘亚宸；陈渠；杨兴龙；汤清双；姚开泰；徐洋 刊期： 2018- 06

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